Ceplene

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-04-2023
SPC SPC (SPC)
19-04-2023
PAR PAR (PAR)
01-08-2018

active_ingredient:

Histaminy дигидрохлорид

MAH:

Laboratoires Delbert

ATC_code:

L03AX14

INN:

histamine dihydrochloride

therapeutic_group:

Иммуностимуляторы,

therapeutic_area:

Białaczka, szpikowe, ostre

therapeutic_indication:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2008-10-07

PIL

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-08-2018
PIL PIL չեխերեն 19-04-2023
SPC SPC չեխերեն 19-04-2023
PAR PAR չեխերեն 01-08-2018
PIL PIL դանիերեն 19-04-2023
SPC SPC դանիերեն 19-04-2023
PAR PAR դանիերեն 01-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-08-2018
PIL PIL էստոներեն 19-04-2023
SPC SPC էստոներեն 19-04-2023
PAR PAR էստոներեն 01-08-2018
PIL PIL հունարեն 19-04-2023
SPC SPC հունարեն 19-04-2023
PAR PAR հունարեն 01-08-2018
PIL PIL անգլերեն 19-04-2023
SPC SPC անգլերեն 19-04-2023
PAR PAR անգլերեն 01-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-08-2018
PIL PIL իտալերեն 19-04-2023
SPC SPC իտալերեն 19-04-2023
PAR PAR իտալերեն 01-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-08-2018
PIL PIL մալթերեն 19-04-2023
SPC SPC մալթերեն 19-04-2023
PAR PAR մալթերեն 01-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-08-2018

view_documents_history