Ceplene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-04-2023

Ingredient activ:

Histaminy дигидрохлорид

Disponibil de la:

Laboratoires Delbert

Codul ATC:

L03AX14

INN (nume internaţional):

histamine dihydrochloride

Grupul Terapeutică:

Иммуностимуляторы,

Zonă Terapeutică:

Białaczka, szpikowe, ostre

Indicații terapeutice:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2008-10-07

Prospect

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-08-2018
Prospect Prospect cehă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-08-2018
Prospect Prospect daneză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-08-2018
Prospect Prospect germană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-08-2018
Prospect Prospect estoniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-08-2018
Prospect Prospect greacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-08-2018
Prospect Prospect engleză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-08-2018
Prospect Prospect franceză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-08-2018
Prospect Prospect italiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-08-2018
Prospect Prospect letonă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-08-2018
Prospect Prospect maghiară 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-08-2018
Prospect Prospect malteză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-08-2018
Prospect Prospect olandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-08-2018
Prospect Prospect portugheză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-08-2018
Prospect Prospect română 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-08-2018
Prospect Prospect slovacă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-08-2018
Prospect Prospect slovenă 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-08-2018
Prospect Prospect suedeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-04-2023
Prospect Prospect islandeză 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-04-2023
Prospect Prospect croată 19-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-08-2018

Vizualizați istoricul documentelor