Ceplene

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-04-2023

Principio attivo:

Histaminy дигидрохлорид

Commercializzato da:

Laboratoires Delbert

Codice ATC:

L03AX14

INN (Nome Internazionale):

histamine dihydrochloride

Gruppo terapeutico:

Иммуностимуляторы,

Area terapeutica:

Białaczka, szpikowe, ostre

Indicazioni terapeutiche:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2008-10-07

Foglio illustrativo

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-04-2023

Visualizza cronologia documenti