Ceplene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-04-2023

Bahan aktif:

Histaminy дигидрохлорид

Tersedia dari:

Laboratoires Delbert

Kode ATC:

L03AX14

INN (Nama Internasional):

histamine dihydrochloride

Kelompok Terapi:

Иммуностимуляторы,

Area terapi:

Białaczka, szpikowe, ostre

Indikasi Terapi:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2008-10-07

Selebaran informasi

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2018

Lihat riwayat dokumen