BTVPUR AlSap 2-4

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2018

Aktivna sestavina:

boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen

Dostopno od:

Mérial

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapevtska skupina:

Oaie

Terapevtsko območje:

virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale Inactivate, produsele imunologice pentru ovidae

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2010-11-04

Navodilo za uporabo

                                19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*,
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 7,1 – 8,5
DICC
50
*,
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**.
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalent al titrului
înaintea inactivării (log
10
).
**unităţi hemolitice
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*sub limita de detecţie a metodei RT-PCR la 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
neinfecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de un an de la prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
21
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare poate apărea o umflătură mică la locul injectării
(de aproape 24 cm²) pentru o
perioadă scurtă de timp (cel mult 14 zile).
În primele 24 de ore după vaccinare, temperatura corpului poate
creşte temporar dar nu cu mai mult de
1,1ºC în medie.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 7.1 – 8.5
DICC
50
*
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalentă a titrului
înaintea inactivării (log
10
)
_ _
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**
**unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*(sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând
transmiterea neinfecţioasă a virusului )
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de 1 an după prima vaccinare.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În caz că este utilizat la alte specii de rumegătoare domestice şi
sălbatice care sunt considerate cu risc
de infecţie, utilizarea la aceste specii trebuie făcută cu grijă
şi se recomandă testarea vaccinului pe un
număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă. Nivelul de
eficacitate la alte specii poate fi
diferit faţă de cel observat la ovine.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2018

Ogled zgodovine dokumentov