BTVPUR AlSap 2-4

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen

Dostępny od:

Mérial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupa terapeutyczna:

Oaie

Dziedzina terapeutyczna:

virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale Inactivate, produsele imunologice pentru ovidae

Wskazania:

Imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2010-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*,
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 7,1 – 8,5
DICC
50
*,
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**.
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalent al titrului
înaintea inactivării (log
10
).
**unităţi hemolitice
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*sub limita de detecţie a metodei RT-PCR la 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
neinfecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de un an de la prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
21
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare poate apărea o umflătură mică la locul injectării
(de aproape 24 cm²) pentru o
perioadă scurtă de timp (cel mult 14 zile).
În primele 24 de ore după vaccinare, temperatura corpului poate
creşte temporar dar nu cu mai mult de
1,1ºC în medie.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 7.1 – 8.5
DICC
50
*
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalentă a titrului
înaintea inactivării (log
10
)
_ _
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**
**unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*(sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând
transmiterea neinfecţioasă a virusului )
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de 1 an după prima vaccinare.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În caz că este utilizat la alte specii de rumegătoare domestice şi
sălbatice care sunt considerate cu risc
de infecţie, utilizarea la aceste specii trebuie făcută cu grijă
şi se recomandă testarea vaccinului pe un
număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă. Nivelul de
eficacitate la alte specii poate fi
diferit faţă de cel observat la ovine.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2018

Zobacz historię dokumentów