BTVPUR AlSap 2-4

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen

Beszerezhető a:

Mérial

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terápiás csoport:

Oaie

Terápiás terület:

virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale Inactivate, produsele imunologice pentru ovidae

Terápiás javallatok:

Imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2010-11-04

Betegtájékoztató

                                19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*,
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 7,1 – 8,5
DICC
50
*,
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**.
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalent al titrului
înaintea inactivării (log
10
).
**unităţi hemolitice
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*sub limita de detecţie a metodei RT-PCR la 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
neinfecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de un an de la prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
21
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare poate apărea o umflătură mică la locul injectării
(de aproape 24 cm²) pentru o
perioadă scurtă de timp (cel mult 14 zile).
În primele 24 de ore după vaccinare, temperatura corpului poate
creşte temporar dar nu cu mai mult de
1,1ºC în medie.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 7.1 – 8.5
DICC
50
*
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalentă a titrului
înaintea inactivării (log
10
)
_ _
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**
**unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*(sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând
transmiterea neinfecţioasă a virusului )
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de 1 an după prima vaccinare.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În caz că este utilizat la alte specii de rumegătoare domestice şi
sălbatice care sunt considerate cu risc
de infecţie, utilizarea la aceste specii trebuie făcută cu grijă
şi se recomandă testarea vaccinului pe un
număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă. Nivelul de
eficacitate la alte specii poate fi
diferit faţă de cel observat la ovine.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése