BTVPUR AlSap 2-4

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen

Dostupné s:

Mérial

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutické skupiny:

Oaie

Terapeutické oblasti:

virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale Inactivate, produsele imunologice pentru ovidae

Terapeutické indikace:

Imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2010-11-04

Informace pro uživatele

                                19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*,
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 7,1 – 8,5
DICC
50
*,
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**.
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalent al titrului
înaintea inactivării (log
10
).
**unităţi hemolitice
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*sub limita de detecţie a metodei RT-PCR la 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
neinfecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de un an de la prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
21
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare poate apărea o umflătură mică la locul injectării
(de aproape 24 cm²) pentru o
perioadă scurtă de timp (cel mult 14 zile).
În primele 24 de ore după vaccinare, temperatura corpului poate
creşte temporar dar nu cu mai mult de
1,1ºC în medie.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 7.1 – 8.5
DICC
50
*
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalentă a titrului
înaintea inactivării (log
10
)
_ _
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**
**unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*(sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând
transmiterea neinfecţioasă a virusului )
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de 1 an după prima vaccinare.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În caz că este utilizat la alte specii de rumegătoare domestice şi
sălbatice care sunt considerate cu risc
de infecţie, utilizarea la aceste specii trebuie făcută cu grijă
şi se recomandă testarea vaccinului pe un
număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă. Nivelul de
eficacitate la alte specii poate fi
diferit faţă de cel observat la ovine.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2018

Zobrazit historii dokumentů