BTVPUR AlSap 2-4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen

متاح من:

Mérial

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

المجموعة العلاجية:

Oaie

المجال العلاجي:

virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale Inactivate, produsele imunologice pentru ovidae

الخصائص العلاجية:

Imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2010-11-04

نشرة المعلومات

                                19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*,
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 7,1 – 8,5
DICC
50
*,
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**.
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalent al titrului
înaintea inactivării (log
10
).
**unităţi hemolitice
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*sub limita de detecţie a metodei RT-PCR la 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
neinfecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de un an de la prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
21
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare poate apărea o umflătură mică la locul injectării
(de aproape 24 cm²) pentru o
perioadă scurtă de timp (cel mult 14 zile).
În primele 24 de ore după vaccinare, temperatura corpului poate
creşte temporar dar nu cu mai mult de
1,1ºC în medie.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 7.1 – 8.5
DICC
50
*
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalentă a titrului
înaintea inactivării (log
10
)
_ _
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**
**unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*(sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând
transmiterea neinfecţioasă a virusului )
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de 1 an după prima vaccinare.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În caz că este utilizat la alte specii de rumegătoare domestice şi
sălbatice care sunt considerate cu risc
de infecţie, utilizarea la aceste specii trebuie făcută cu grijă
şi se recomandă testarea vaccinului pe un
număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă. Nivelul de
eficacitate la alte specii poate fi
diferit faţă de cel observat la ovine.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2018

عرض محفوظات المستندات