BTVPUR AlSap 2-4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2018

Ingredient activ:

boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen

Disponibil de la:

Mérial

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupul Terapeutică:

Oaie

Zonă Terapeutică:

virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale Inactivate, produsele imunologice pentru ovidae

Indicații terapeutice:

Imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2010-11-04

Prospect

                                19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*,
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 7,1 – 8,5
DICC
50
*,
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**.
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalent al titrului
înaintea inactivării (log
10
).
**unităţi hemolitice
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*sub limita de detecţie a metodei RT-PCR la 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
neinfecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de un an de la prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
21
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare poate apărea o umflătură mică la locul injectării
(de aproape 24 cm²) pentru o
perioadă scurtă de timp (cel mult 14 zile).
În primele 24 de ore după vaccinare, temperatura corpului poate
creşte temporar dar nu cu mai mult de
1,1ºC în medie.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 7.1 – 8.5
DICC
50
*
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalentă a titrului
înaintea inactivării (log
10
)
_ _
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**
**unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*(sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând
transmiterea neinfecţioasă a virusului )
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de 1 an după prima vaccinare.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În caz că este utilizat la alte specii de rumegătoare domestice şi
sălbatice care sunt considerate cu risc
de infecţie, utilizarea la aceste specii trebuie făcută cu grijă
şi se recomandă testarea vaccinului pe un
număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă. Nivelul de
eficacitate la alte specii poate fi
diferit faţă de cel observat la ovine.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2018
Prospect Prospect cehă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2018
Prospect Prospect daneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2018
Prospect Prospect germană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2018
Prospect Prospect estoniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2018
Prospect Prospect greacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2018
Prospect Prospect engleză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2018
Prospect Prospect franceză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2018
Prospect Prospect italiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2018
Prospect Prospect letonă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2018
Prospect Prospect maghiară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2018
Prospect Prospect malteză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2018
Prospect Prospect olandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2018
Prospect Prospect poloneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2018
Prospect Prospect portugheză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2018
Prospect Prospect slovacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2018
Prospect Prospect slovenă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2018
Prospect Prospect suedeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2018
Prospect Prospect islandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2018
Prospect Prospect croată 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2018

Vizualizați istoricul documentelor