BTVPUR AlSap 2-4

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

boala limbii albastre-serotipului de virus-2 antigen, boala limbii albastre-serotipului de virus-4 antigen

Available from:

Mérial

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Therapeutic group:

Oaie

Therapeutic area:

virusul bolii limbii albastre, vaccinurilor virale Inactivate, produsele imunologice pentru ovidae

Therapeutic indications:

Imunizarea activă a oilor pentru a preveni viremia și pentru a reduce semnele clinice cauzate de serotipurile 2 și 4 ale virusului febrei catarale ovine.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2010-11-04

Patient Information leaflet

                                19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIEI, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI(SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
_ _
Fiecare doză de 1 ml vaccin conţine:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*,
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
...................................................... 7,1 – 8,5
DICC
50
*,
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**.
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalent al titrului
înaintea inactivării (log
10
).
**unităţi hemolitice
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*sub limita de detecţie a metodei RT-PCR la 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând transmiterea
neinfecţioasă a virusului.
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de un an de la prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
21
6.
REACŢII ADVERSE
După vaccinare poate apărea o umflătură mică la locul injectării
(de aproape 24 cm²) pentru o
perioadă scurtă de timp (cel mult 14 zile).
În primele 24 de ore după vaccinare, temperatura corpului poate
creşte temporar dar nu cu mai mult de
1,1ºC în medie.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie injectabilă pentru ovine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1ml vaccin conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Antigen serotip 2 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 6,8 – 9,5
DICC
50
*
Antigen serotip 4 al virusului bolii limbii albastre
....................................................... 7.1 – 8.5
DICC
50
*
*doză infectantă pe culturi celulare 50% echivalentă a titrului
înaintea inactivării (log
10
)
_ _
ADJUVANŢI:
Hidroxid de aluminiu
2,7 mg,
Saponină
30 UH**
**unităţi hemolitice
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Ovine
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a ovinelor pentru prevenirea viremiei* şi
reducerea semnelor clinice cauzate de
virusul bolii limbii albastre serotipurile 2 şi 4.
*(sub limita de detecţie a metodei validate RT-PCR de 3.68 log
10
copii ARN/ml, indicând
transmiterea neinfecţioasă a virusului )
S-a demonstrat că imunitatea se instalează la 3 şi 5 săptămâni
de la prima vaccinare pentru serotipul 4
şi, respectiv, serotipul 2.
_ _
Durata imunităţi este de 1 an după prima vaccinare.
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În caz că este utilizat la alte specii de rumegătoare domestice şi
sălbatice care sunt considerate cu risc
de infecţie, utilizarea la aceste specii trebuie făcută cu grijă
şi se recomandă testarea vaccinului pe un
număr mic de animale înainte de vaccinarea în masă. Nivelul de
eficacitate la alte specii poate fi
diferit faţă de cel observat la ovine.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2018