Apoquel

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2022

Aktivna sestavina:

oklatzībīna maleāts

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QD11AH90

INN (mednarodno ime):

oclacitinib maleate

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Terapevtske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2013-09-12

Navodilo za uporabo

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
APOQUEL 3,6 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 5,4 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 16 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITĀLIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
oclacitinib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena apvalkotā tablete satur 3,6 mg, 5,4 mg vai 16 mg oklasitinība
oklasitinība maleāta veidā.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
30
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
oklasitinību vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas iespējamās blakusparādības, kas novērotas līdz 16.
dienai lauka pētījumos, ir uzskaitītas
sekojošā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tabletes satur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Oklasitinībs ietekmē imūnsistēmu un var palielināt uzņēmību
pret infekcijām un saasināt neoplāzijas
stāvokli. Tāpēc suņi, kuri saņem Apoquel tabletes, jānovēro
attiecībā uz infekciju un neoplāzijas
attīstību.
Ārstējot alerģiskā dermatīta izraisīto 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov