Apoquel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-01-2022

Bahan aktif:

oklatzībīna maleāts

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QD11AH90

INN (Nama Internasional):

oclacitinib maleate

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Indikasi Terapi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2013-09-12

Selebaran informasi

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
APOQUEL 3,6 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 5,4 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 16 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITĀLIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
oclacitinib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena apvalkotā tablete satur 3,6 mg, 5,4 mg vai 16 mg oklasitinība
oklasitinība maleāta veidā.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
30
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
oklasitinību vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas iespējamās blakusparādības, kas novērotas līdz 16.
dienai lauka pētījumos, ir uzskaitītas
sekojošā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tabletes satur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Oklasitinībs ietekmē imūnsistēmu un var palielināt uzņēmību
pret infekcijām un saasināt neoplāzijas
stāvokli. Tāpēc suņi, kuri saņem Apoquel tabletes, jānovēro
attiecībā uz infekciju un neoplāzijas
attīstību.
Ārstējot alerģiskā dermatīta izraisīto 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen