Apoquel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

oklatzībīna maleāts

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QD11AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oclacitinib maleate

Farmakoterapinė grupė:

Suņi

Gydymo sritis:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Terapinės indikacijos:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-09-12

Pakuotės lapelis

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
APOQUEL 3,6 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 5,4 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 16 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITĀLIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
oclacitinib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena apvalkotā tablete satur 3,6 mg, 5,4 mg vai 16 mg oklasitinība
oklasitinība maleāta veidā.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
30
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
oklasitinību vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas iespējamās blakusparādības, kas novērotas līdz 16.
dienai lauka pētījumos, ir uzskaitītas
sekojošā
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tabletes satur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Oklasitinībs ietekmē imūnsistēmu un var palielināt uzņēmību
pret infekcijām un saasināt neoplāzijas
stāvokli. Tāpēc suņi, kuri saņem Apoquel tabletes, jānovēro
attiecībā uz infekciju un neoplāzijas
attīstību.
Ārstējot alerģiskā dermatīta izraisīto 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją