Apoquel

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

oklatzībīna maleāts

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Mezinárodní Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Terapeutické indikace:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2013-09-12

Informace pro uživatele

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
APOQUEL 3,6 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 5,4 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 16 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITĀLIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
oclacitinib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena apvalkotā tablete satur 3,6 mg, 5,4 mg vai 16 mg oklasitinība
oklasitinība maleāta veidā.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
30
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
oklasitinību vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas iespējamās blakusparādības, kas novērotas līdz 16.
dienai lauka pētījumos, ir uzskaitītas
sekojošā
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tabletes satur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Oklasitinībs ietekmē imūnsistēmu un var palielināt uzņēmību
pret infekcijām un saasināt neoplāzijas
stāvokli. Tāpēc suņi, kuri saņem Apoquel tabletes, jānovēro
attiecībā uz infekciju un neoplāzijas
attīstību.
Ārstējot alerģiskā dermatīta izraisīto 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů