Apoquel

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

oklatzībīna maleāts

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QD11AH90

ИНН (Международная Имя):

oclacitinib maleate

Терапевтическая группа:

Suņi

Терапевтические области:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Терапевтические показания :

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2013-09-12

тонкая брошюра

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
APOQUEL 3,6 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 5,4 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 16 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITĀLIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
oclacitinib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena apvalkotā tablete satur 3,6 mg, 5,4 mg vai 16 mg oklasitinība
oklasitinība maleāta veidā.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
30
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
oklasitinību vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas iespējamās blakusparādības, kas novērotas līdz 16.
dienai lauka pētījumos, ir uzskaitītas
sekojošā
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tabletes satur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Oklasitinībs ietekmē imūnsistēmu un var palielināt uzņēmību
pret infekcijām un saasināt neoplāzijas
stāvokli. Tāpēc suņi, kuri saņem Apoquel tabletes, jānovēro
attiecībā uz infekciju un neoplāzijas
attīstību.
Ārstējot alerģiskā dermatīta izraisīto 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов