Apoquel

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

oklatzībīna maleāts

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QD11AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

oclacitinib maleate

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

indications thérapeutiques:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2013-09-12

Notice patient

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
APOQUEL 3,6 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 5,4 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 16 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITĀLIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
oclacitinib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena apvalkotā tablete satur 3,6 mg, 5,4 mg vai 16 mg oklasitinība
oklasitinība maleāta veidā.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
30
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
oklasitinību vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas iespējamās blakusparādības, kas novērotas līdz 16.
dienai lauka pētījumos, ir uzskaitītas
sekojošā
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tabletes satur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Oklasitinībs ietekmē imūnsistēmu un var palielināt uzņēmību
pret infekcijām un saasināt neoplāzijas
stāvokli. Tāpēc suņi, kuri saņem Apoquel tabletes, jānovēro
attiecībā uz infekciju un neoplāzijas
attīstību.
Ārstējot alerģiskā dermatīta izraisīto 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-01-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-01-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-01-2022
Notice patient Notice patient danois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-01-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-01-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-01-2022
Notice patient Notice patient grec 21-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-01-2022
Notice patient Notice patient français 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-01-2022
Notice patient Notice patient italien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-01-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-01-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-01-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-01-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-01-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-01-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-01-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-01-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-01-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient croate 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents