Alprolix

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-05-2016

Aktivna sestavina:

eftrenonacog alfa

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

eftrenonacog alfa

Terapevtska skupina:

Vitamina K și alte hemostatics, factori de coagulare a Sângelui

Terapevtsko območje:

Hemofilia B

Terapevtske indikacije:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2016-05-12

Navodilo za uporabo

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALPROLIX 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
eftrenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ALPROLIX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ALPROLIX
3.
Cum să utilizați ALPROLIX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ALPROLIX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni pentru preparare și administrare
1.
CE ESTE ALPROLIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ALPROLIX conține substanța activă eftrenonacog alfa, un factor IX
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul IX este o proteină produsă natural în
organism, necesară pentru formarea cheagurilor
de sânge și oprirea sângerării.
ALPROLIX este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
sângerărilor în cazul pacienților
din toate grupele de vârstă cu hemofilie B (o tulburare de
sânge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 250 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 250 UI (50 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr) eftrenonacog
alfa după reconstituire.
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 500 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 500 UI (100 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 1000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 1000 UI (200 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 2000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 2000 UI (400 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 3000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 3000 UI (600 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
Potența (UI) este determinată prin utilizarea testului de coagulare
cu etapă unică din Farmacopeea
Europeană. Activitatea specifică a ALPROLIX este d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov