Alprolix

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

eftrenonacog alfa

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

eftrenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Vitamina K și alte hemostatics, factori de coagulare a Sângelui

Terapeutické oblasti:

Hemofilia B

Terapeutické indikácie:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2016-05-12

Príbalový leták

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALPROLIX 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
eftrenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ALPROLIX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ALPROLIX
3.
Cum să utilizați ALPROLIX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ALPROLIX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni pentru preparare și administrare
1.
CE ESTE ALPROLIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ALPROLIX conține substanța activă eftrenonacog alfa, un factor IX
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul IX este o proteină produsă natural în
organism, necesară pentru formarea cheagurilor
de sânge și oprirea sângerării.
ALPROLIX este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
sângerărilor în cazul pacienților
din toate grupele de vârstă cu hemofilie B (o tulburare de
sânge
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 250 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 250 UI (50 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr) eftrenonacog
alfa după reconstituire.
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 500 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 500 UI (100 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 1000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 1000 UI (200 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 2000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 2000 UI (400 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 3000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 3000 UI (600 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
Potența (UI) este determinată prin utilizarea testului de coagulare
cu etapă unică din Farmacopeea
Europeană. Activitatea specifică a ALPROLIX este d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov