Alprolix

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

eftrenonacog alfa

Available from:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC code:

B02BD04

INN (International Name):

eftrenonacog alfa

Therapeutic group:

Vitamina K și alte hemostatics, factori de coagulare a Sângelui

Therapeutic area:

Hemofilia B

Therapeutic indications:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-05-12

Patient Information leaflet

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALPROLIX 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
eftrenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ALPROLIX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ALPROLIX
3.
Cum să utilizați ALPROLIX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ALPROLIX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni pentru preparare și administrare
1.
CE ESTE ALPROLIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ALPROLIX conține substanța activă eftrenonacog alfa, un factor IX
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul IX este o proteină produsă natural în
organism, necesară pentru formarea cheagurilor
de sânge și oprirea sângerării.
ALPROLIX este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
sângerărilor în cazul pacienților
din toate grupele de vârstă cu hemofilie B (o tulburare de
sânge
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 250 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 250 UI (50 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr) eftrenonacog
alfa după reconstituire.
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 500 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 500 UI (100 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 1000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 1000 UI (200 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 2000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 2000 UI (400 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 3000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 3000 UI (600 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
Potența (UI) este determinată prin utilizarea testului de coagulare
cu etapă unică din Farmacopeea
Europeană. Activitatea specifică a ALPROLIX este d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history