Alprolix

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

eftrenonacog alfa

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

B02BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

eftrenonacog alfa

Grupo terapêutico:

Vitamina K și alte hemostatics, factori de coagulare a Sângelui

Área terapêutica:

Hemofilia B

Indicações terapêuticas:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2016-05-12

Folheto informativo - Bula

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALPROLIX 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
eftrenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ALPROLIX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ALPROLIX
3.
Cum să utilizați ALPROLIX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ALPROLIX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni pentru preparare și administrare
1.
CE ESTE ALPROLIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ALPROLIX conține substanța activă eftrenonacog alfa, un factor IX
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul IX este o proteină produsă natural în
organism, necesară pentru formarea cheagurilor
de sânge și oprirea sângerării.
ALPROLIX este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
sângerărilor în cazul pacienților
din toate grupele de vârstă cu hemofilie B (o tulburare de
sânge
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 250 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 250 UI (50 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr) eftrenonacog
alfa după reconstituire.
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 500 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 500 UI (100 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 1000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 1000 UI (200 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 2000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 2000 UI (400 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 3000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 3000 UI (600 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
Potența (UI) este determinată prin utilizarea testului de coagulare
cu etapă unică din Farmacopeea
Europeană. Activitatea specifică a ALPROLIX este d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 26-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos