Alprolix

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

eftrenonacog alfa

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

eftrenonacog alfa

Terápiás csoport:

Vitamina K și alte hemostatics, factori de coagulare a Sângelui

Terápiás terület:

Hemofilia B

Terápiás javallatok:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2016-05-12

Betegtájékoztató

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ALPROLIX 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ALPROLIX 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
eftrenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ALPROLIX și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ALPROLIX
3.
Cum să utilizați ALPROLIX
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ALPROLIX
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni pentru preparare și administrare
1.
CE ESTE ALPROLIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ALPROLIX conține substanța activă eftrenonacog alfa, un factor IX
de coagulare recombinant, proteină de
fuziune Fc. Factorul IX este o proteină produsă natural în
organism, necesară pentru formarea cheagurilor
de sânge și oprirea sângerării.
ALPROLIX este un medicament utilizat pentru tratamentul și prevenirea
sângerărilor în cazul pacienților
din toate grupele de vârstă cu hemofilie B (o tulburare de
sânge
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ALPROLIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 250 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 250 UI (50 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr) eftrenonacog
alfa după reconstituire.
ALPROLIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 500 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 500 UI (100 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 1000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 1000 UI (200 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 2000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 2000 UI (400 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
ALPROLIX 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal factor IX de coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa 3000 UI.
ALPROLIX conține aproximativ 3000 UI (600 UI/ml) de factor IX de
coagulare uman (ADNr)
eftrenonacog alfa după reconstituire.
Potența (UI) este determinată prin utilizarea testului de coagulare
cu etapă unică din Farmacopeea
Europeană. Activitatea specifică a ALPROLIX este d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése