Aloxi

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-04-2015

Aktivna sestavina:

palonosetronihydrokloridia

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

Pahoinvointilääkkeet, Serotoniini (5HT3) - antagonistit

Terapevtsko območje:

Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2005-03-22

Navodilo za uporabo

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALOXI 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
Palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aloxi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aloxia
3.
Miten Aloxia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aloxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOXI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aloxi sisältää vaikuttavana aineena palonosetronia. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Aloxia käytetään syövän solunsalpaajahoidon yhteydessä
esiintyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja yli 1 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä serotoniiniksi kutsutun
kemikaalin toimintaa. Serotoniini voi aiheuttaa
pahoinvointia ja oksentelua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALOXIA
ÄLÄ OTA ALOXIA, JOS:
•
olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Sinulle ei anneta Aloxia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin
tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan tätä
lääkettä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle
annetaan Aloxia, jos:
•
sinulla on suolitukos tai sinulla on aiemmin toistuvasti ollut
ummetu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aloxi 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aloxi on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Aloxi on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten pediatristen
potilaiden:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aloxia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella ainoastaan hoitoalan
ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Aloxi tulee
injisoida 30 sekunnin kuluessa.
Aloxin tehoa voimakkaasti emeettisen solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
3
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (iältään 1 kuukausi - 17 vuotta) _
20 mikrogrammaa palonosetronia / kg (suurin kokonaisannos ei saa
ylittää 1500 mikrogrammaa) kerralla
annettavana 15 minuutin pituisena laskimonsisäisenä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov