Aloxi

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

palonosetronihydrokloridia

Dostupné z:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Medzinárodný Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Pahoinvointilääkkeet, Serotoniini (5HT3) - antagonistit

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikácie:

Aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2005-03-22

Príbalový leták

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALOXI 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
Palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aloxi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aloxia
3.
Miten Aloxia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aloxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOXI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aloxi sisältää vaikuttavana aineena palonosetronia. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Aloxia käytetään syövän solunsalpaajahoidon yhteydessä
esiintyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja yli 1 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä serotoniiniksi kutsutun
kemikaalin toimintaa. Serotoniini voi aiheuttaa
pahoinvointia ja oksentelua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALOXIA
ÄLÄ OTA ALOXIA, JOS:
•
olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Sinulle ei anneta Aloxia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin
tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan tätä
lääkettä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle
annetaan Aloxia, jos:
•
sinulla on suolitukos tai sinulla on aiemmin toistuvasti ollut
ummetu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aloxi 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aloxi on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Aloxi on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten pediatristen
potilaiden:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aloxia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella ainoastaan hoitoalan
ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Aloxi tulee
injisoida 30 sekunnin kuluessa.
Aloxin tehoa voimakkaasti emeettisen solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
3
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (iältään 1 kuukausi - 17 vuotta) _
20 mikrogrammaa palonosetronia / kg (suurin kokonaisannos ei saa
ylittää 1500 mikrogrammaa) kerralla
annettavana 15 minuutin pituisena laskimonsisäisenä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov