Aloxi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-07-2018

Ingredient activ:

palonosetronihydrokloridia

Disponibil de la:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

A04AA05

INN (nume internaţional):

palonosetron

Grupul Terapeutică:

Pahoinvointilääkkeet, Serotoniini (5HT3) - antagonistit

Zonă Terapeutică:

Vomiting; Cancer

Indicații terapeutice:

Aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2005-03-22

Prospect

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALOXI 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
Palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aloxi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aloxia
3.
Miten Aloxia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aloxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOXI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aloxi sisältää vaikuttavana aineena palonosetronia. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Aloxia käytetään syövän solunsalpaajahoidon yhteydessä
esiintyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja yli 1 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä serotoniiniksi kutsutun
kemikaalin toimintaa. Serotoniini voi aiheuttaa
pahoinvointia ja oksentelua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALOXIA
ÄLÄ OTA ALOXIA, JOS:
•
olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Sinulle ei anneta Aloxia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin
tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan tätä
lääkettä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle
annetaan Aloxia, jos:
•
sinulla on suolitukos tai sinulla on aiemmin toistuvasti ollut
ummetu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aloxi 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aloxi on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Aloxi on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten pediatristen
potilaiden:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aloxia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella ainoastaan hoitoalan
ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Aloxi tulee
injisoida 30 sekunnin kuluessa.
Aloxin tehoa voimakkaasti emeettisen solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
3
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (iältään 1 kuukausi - 17 vuotta) _
20 mikrogrammaa palonosetronia / kg (suurin kokonaisannos ei saa
ylittää 1500 mikrogrammaa) kerralla
annettavana 15 minuutin pituisena laskimonsisäisenä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-04-2015
Prospect Prospect cehă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-04-2015
Prospect Prospect daneză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-04-2015
Prospect Prospect germană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-04-2015
Prospect Prospect estoniană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-04-2015
Prospect Prospect greacă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-04-2015
Prospect Prospect engleză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-04-2015
Prospect Prospect franceză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-04-2015
Prospect Prospect italiană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-04-2015
Prospect Prospect letonă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-04-2015
Prospect Prospect maghiară 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-04-2015
Prospect Prospect malteză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-04-2015
Prospect Prospect olandeză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-04-2015
Prospect Prospect poloneză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-04-2015
Prospect Prospect portugheză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-04-2015
Prospect Prospect română 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-04-2015
Prospect Prospect slovacă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-04-2015
Prospect Prospect slovenă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-04-2015
Prospect Prospect suedeză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-07-2018
Prospect Prospect islandeză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-07-2018
Prospect Prospect croată 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor