Aloxi

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-04-2015

유효 성분:

palonosetronihydrokloridia

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Pahoinvointilääkkeet, Serotoniini (5HT3) - antagonistit

치료 영역:

Vomiting; Cancer

치료 징후:

Aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2005-03-22

환자 정보 전단

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALOXI 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
Palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aloxi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aloxia
3.
Miten Aloxia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aloxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOXI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aloxi sisältää vaikuttavana aineena palonosetronia. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Aloxia käytetään syövän solunsalpaajahoidon yhteydessä
esiintyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja yli 1 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä serotoniiniksi kutsutun
kemikaalin toimintaa. Serotoniini voi aiheuttaa
pahoinvointia ja oksentelua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALOXIA
ÄLÄ OTA ALOXIA, JOS:
•
olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Sinulle ei anneta Aloxia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin
tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan tätä
lääkettä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle
annetaan Aloxia, jos:
•
sinulla on suolitukos tai sinulla on aiemmin toistuvasti ollut
ummetu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aloxi 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aloxi on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Aloxi on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten pediatristen
potilaiden:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aloxia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella ainoastaan hoitoalan
ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Aloxi tulee
injisoida 30 sekunnin kuluessa.
Aloxin tehoa voimakkaasti emeettisen solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
3
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (iältään 1 kuukausi - 17 vuotta) _
20 mikrogrammaa palonosetronia / kg (suurin kokonaisannos ei saa
ylittää 1500 mikrogrammaa) kerralla
annettavana 15 minuutin pituisena laskimonsisäisenä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기