Aloxi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-07-2018

Aktiv bestanddel:

palonosetronihydrokloridia

Tilgængelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Pahoinvointilääkkeet, Serotoniini (5HT3) - antagonistit

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2005-03-22

Indlægsseddel

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALOXI 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
Palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aloxi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aloxia
3.
Miten Aloxia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aloxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOXI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aloxi sisältää vaikuttavana aineena palonosetronia. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Aloxia käytetään syövän solunsalpaajahoidon yhteydessä
esiintyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja yli 1 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä serotoniiniksi kutsutun
kemikaalin toimintaa. Serotoniini voi aiheuttaa
pahoinvointia ja oksentelua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALOXIA
ÄLÄ OTA ALOXIA, JOS:
•
olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Sinulle ei anneta Aloxia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin
tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan tätä
lääkettä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle
annetaan Aloxia, jos:
•
sinulla on suolitukos tai sinulla on aiemmin toistuvasti ollut
ummetu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aloxi 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aloxi on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Aloxi on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten pediatristen
potilaiden:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aloxia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella ainoastaan hoitoalan
ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Aloxi tulee
injisoida 30 sekunnin kuluessa.
Aloxin tehoa voimakkaasti emeettisen solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
3
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (iältään 1 kuukausi - 17 vuotta) _
20 mikrogrammaa palonosetronia / kg (suurin kokonaisannos ei saa
ylittää 1500 mikrogrammaa) kerralla
annettavana 15 minuutin pituisena laskimonsisäisenä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik