Aloxi

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

palonosetronihydrokloridia

Dostępny od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

A04AA05

INN (International Nazwa):

palonosetron

Grupa terapeutyczna:

Pahoinvointilääkkeet, Serotoniini (5HT3) - antagonistit

Dziedzina terapeutyczna:

Vomiting; Cancer

Wskazania:

Aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2005-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALOXI 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
Palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aloxi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aloxia
3.
Miten Aloxia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aloxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOXI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aloxi sisältää vaikuttavana aineena palonosetronia. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Aloxia käytetään syövän solunsalpaajahoidon yhteydessä
esiintyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja yli 1 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä serotoniiniksi kutsutun
kemikaalin toimintaa. Serotoniini voi aiheuttaa
pahoinvointia ja oksentelua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALOXIA
ÄLÄ OTA ALOXIA, JOS:
•
olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Sinulle ei anneta Aloxia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin
tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan tätä
lääkettä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle
annetaan Aloxia, jos:
•
sinulla on suolitukos tai sinulla on aiemmin toistuvasti ollut
ummetu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aloxi 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aloxi on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Aloxi on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten pediatristen
potilaiden:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aloxia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella ainoastaan hoitoalan
ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Aloxi tulee
injisoida 30 sekunnin kuluessa.
Aloxin tehoa voimakkaasti emeettisen solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
3
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (iältään 1 kuukausi - 17 vuotta) _
20 mikrogrammaa palonosetronia / kg (suurin kokonaisannos ei saa
ylittää 1500 mikrogrammaa) kerralla
annettavana 15 minuutin pituisena laskimonsisäisenä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów