Aloxi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

palonosetronihydrokloridia

متاح من:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC رمز:

A04AA05

INN (الاسم الدولي):

palonosetron

المجموعة العلاجية:

Pahoinvointilääkkeet, Serotoniini (5HT3) - antagonistit

المجال العلاجي:

Vomiting; Cancer

الخصائص العلاجية:

Aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2005-03-22

نشرة المعلومات

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALOXI 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
Palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aloxi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aloxia
3.
Miten Aloxia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aloxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOXI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aloxi sisältää vaikuttavana aineena palonosetronia. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Aloxia käytetään syövän solunsalpaajahoidon yhteydessä
esiintyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja yli 1 kuukauden ikäisille
lapsille.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä serotoniiniksi kutsutun
kemikaalin toimintaa. Serotoniini voi aiheuttaa
pahoinvointia ja oksentelua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ALOXIA
ÄLÄ OTA ALOXIA, JOS:
•
olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Sinulle ei anneta Aloxia, jos jokin edellä mainituista koskee sinua.
Jos olet epävarma, keskustele lääkärin
tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan tätä
lääkettä.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle
annetaan Aloxia, jos:
•
sinulla on suolitukos tai sinulla on aiemmin toistuvasti ollut
ummetu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aloxi 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aloxi on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Aloxi on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten pediatristen
potilaiden:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aloxia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella ainoastaan hoitoalan
ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Aloxi tulee
injisoida 30 sekunnin kuluessa.
Aloxin tehoa voimakkaasti emeettisen solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
3
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (iältään 1 kuukausi - 17 vuotta) _
20 mikrogrammaa palonosetronia / kg (suurin kokonaisannos ei saa
ylittää 1500 mikrogrammaa) kerralla
annettavana 15 minuutin pituisena laskimonsisäisenä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات