ACT DUTASTERIDE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Kupite ga zdaj

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-01-2018

Aktivna sestavina:

Dutastéride

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

G04CB02

INN (mednarodno ime):

DUTASTERIDE

Odmerek:

0.5MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Dutastéride 0.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149361001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2018-01-03

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT DUTASTERIDE
Capsules de dutastéride
0,5 mg
Inhibiteur de la 5 alpha-réductase des types I et II
Date de rédaction:
Le 03 janvier 2018
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation: 211943
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................. 13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
15
SURDOSAGE................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................
18
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................... 18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................... 20
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................
40
TOXICOLOGIE
...............................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom