Abilify

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2017

Aktivna sestavina:

aripiprazolas

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psicholeptikai

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Abilify fluorouracilu ir folino šizofrenija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų ir vyresni. Abilify fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Abilify fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Povzetek izdelek:

Revision: 49

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2004-06-04

Navodilo za uporabo

                                111
B. PAKUOTĖS LAPELIS
112
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY 5 MG TABLETĖS
ABILIFY 10 MG TABLETĖS
ABILIFY 15 MG TABLETĖS
ABILIFY 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ABILIFY ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ABILIFY
3.
Kaip vartoti ABILIFY
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ABILIFY
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY IR KAM JIS VARTOJAMAS
ABILIFY sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir jis
priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų
ir vyresni paaugliai, sergantys
liga, dėl kurios girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra,
atsiranda įtarumas, sutrinka mąstymas ir
elgsena, kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga
sergančius pacientus taip pat gali varginti
bloga nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
ABILIFY vartojamas suaugusiesiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga, kurios
simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai miego
poreikis, labai greita kalba, šuoliuojančios mintys ir (kartais)
didelis irzlumas, gydyti. Be to, ABILIFY
saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius pacientus, kurie anksčiau
į gydymą šiuo vaistu reagavo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ABILIFY
ABILIFY VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ABILIFY 5 mg tabletės
ABILIFY 10 mg tabletės
ABILIFY 15 mg tabletės
ABILIFY 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ABILIFY 5
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
63,55 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 10
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
59,07 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 15
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
54,15 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 30
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
177,22 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
ABIL
IFY 5 mg tabletės
Stačiakampio formos ir mėlynos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-007“ ir „5“.
ABILIFY 10
mg tabletės
Stačiakampio formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „A-008“ ir „10“.
ABILIFY 15
mg tabletės
Apvalios formos ir geltonos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-009“ ir „15“.
ABILIFY 30
mg tabletės
Apvalios formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-011“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ABILIFY skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiesiems bei 15 metų ir
vyresniems paaugliams.
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų gydymui
3
ir naujo manijos epizodo profilaktikai suaugusiesiems, kuriems
daugiausia buvo pasireiškę manijos
epizodų, ir kai buvo veiksmingas gydymas aripiprazolu (žr. 5.1
skyrių).
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų ne
ilgesnės kaip 12 savaičių tr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov