Abilify

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-01-2017

Bahan aktif:

aripiprazolas

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Abilify fluorouracilu ir folino šizofrenija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų ir vyresni. Abilify fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Abilify fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-06-04

Risalah maklumat

                                111
B. PAKUOTĖS LAPELIS
112
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY 5 MG TABLETĖS
ABILIFY 10 MG TABLETĖS
ABILIFY 15 MG TABLETĖS
ABILIFY 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ABILIFY ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ABILIFY
3.
Kaip vartoti ABILIFY
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ABILIFY
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY IR KAM JIS VARTOJAMAS
ABILIFY sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir jis
priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų
ir vyresni paaugliai, sergantys
liga, dėl kurios girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra,
atsiranda įtarumas, sutrinka mąstymas ir
elgsena, kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga
sergančius pacientus taip pat gali varginti
bloga nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
ABILIFY vartojamas suaugusiesiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga, kurios
simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai miego
poreikis, labai greita kalba, šuoliuojančios mintys ir (kartais)
didelis irzlumas, gydyti. Be to, ABILIFY
saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius pacientus, kurie anksčiau
į gydymą šiuo vaistu reagavo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ABILIFY
ABILIFY VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ABILIFY 5 mg tabletės
ABILIFY 10 mg tabletės
ABILIFY 15 mg tabletės
ABILIFY 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ABILIFY 5
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
63,55 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 10
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
59,07 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 15
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
54,15 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 30
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
177,22 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
ABIL
IFY 5 mg tabletės
Stačiakampio formos ir mėlynos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-007“ ir „5“.
ABILIFY 10
mg tabletės
Stačiakampio formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „A-008“ ir „10“.
ABILIFY 15
mg tabletės
Apvalios formos ir geltonos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-009“ ir „15“.
ABILIFY 30
mg tabletės
Apvalios formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-011“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ABILIFY skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiesiems bei 15 metų ir
vyresniems paaugliams.
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų gydymui
3
ir naujo manijos epizodo profilaktikai suaugusiesiems, kuriems
daugiausia buvo pasireiškę manijos
epizodų, ir kai buvo veiksmingas gydymas aripiprazolu (žr. 5.1
skyrių).
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų ne
ilgesnės kaip 12 savaičių tr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen