Abilify

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-04-2022

Werkstoffen:

aripiprazolas

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psicholeptikai

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Abilify fluorouracilu ir folino šizofrenija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų ir vyresni. Abilify fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Abilify fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Product samenvatting:

Revision: 49

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2004-06-04

Bijsluiter

                                111
B. PAKUOTĖS LAPELIS
112
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY 5 MG TABLETĖS
ABILIFY 10 MG TABLETĖS
ABILIFY 15 MG TABLETĖS
ABILIFY 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ABILIFY ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ABILIFY
3.
Kaip vartoti ABILIFY
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ABILIFY
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY IR KAM JIS VARTOJAMAS
ABILIFY sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir jis
priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų
ir vyresni paaugliai, sergantys
liga, dėl kurios girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra,
atsiranda įtarumas, sutrinka mąstymas ir
elgsena, kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga
sergančius pacientus taip pat gali varginti
bloga nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
ABILIFY vartojamas suaugusiesiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga, kurios
simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai miego
poreikis, labai greita kalba, šuoliuojančios mintys ir (kartais)
didelis irzlumas, gydyti. Be to, ABILIFY
saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius pacientus, kurie anksčiau
į gydymą šiuo vaistu reagavo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ABILIFY
ABILIFY VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ABILIFY 5 mg tabletės
ABILIFY 10 mg tabletės
ABILIFY 15 mg tabletės
ABILIFY 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ABILIFY 5
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
63,55 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 10
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
59,07 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 15
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
54,15 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 30
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
177,22 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
ABIL
IFY 5 mg tabletės
Stačiakampio formos ir mėlynos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-007“ ir „5“.
ABILIFY 10
mg tabletės
Stačiakampio formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „A-008“ ir „10“.
ABILIFY 15
mg tabletės
Apvalios formos ir geltonos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-009“ ir „15“.
ABILIFY 30
mg tabletės
Apvalios formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-011“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ABILIFY skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiesiems bei 15 metų ir
vyresniems paaugliams.
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų gydymui
3
ir naujo manijos epizodo profilaktikai suaugusiesiems, kuriems
daugiausia buvo pasireiškę manijos
epizodų, ir kai buvo veiksmingas gydymas aripiprazolu (žr. 5.1
skyrių).
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų ne
ilgesnės kaip 12 savaičių tr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten