Abilify

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

aripiprazolas

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

Psicholeptikai

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Abilify fluorouracilu ir folino šizofrenija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų ir vyresni. Abilify fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Abilify fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Descriptif du produit:

Revision: 49

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2004-06-04

Notice patient

                                111
B. PAKUOTĖS LAPELIS
112
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY 5 MG TABLETĖS
ABILIFY 10 MG TABLETĖS
ABILIFY 15 MG TABLETĖS
ABILIFY 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ABILIFY ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ABILIFY
3.
Kaip vartoti ABILIFY
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ABILIFY
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY IR KAM JIS VARTOJAMAS
ABILIFY sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir jis
priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų
ir vyresni paaugliai, sergantys
liga, dėl kurios girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra,
atsiranda įtarumas, sutrinka mąstymas ir
elgsena, kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga
sergančius pacientus taip pat gali varginti
bloga nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
ABILIFY vartojamas suaugusiesiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga, kurios
simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai miego
poreikis, labai greita kalba, šuoliuojančios mintys ir (kartais)
didelis irzlumas, gydyti. Be to, ABILIFY
saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius pacientus, kurie anksčiau
į gydymą šiuo vaistu reagavo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ABILIFY
ABILIFY VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ABILIFY 5 mg tabletės
ABILIFY 10 mg tabletės
ABILIFY 15 mg tabletės
ABILIFY 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ABILIFY 5
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
63,55 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 10
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
59,07 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 15
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
54,15 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 30
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
177,22 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
ABIL
IFY 5 mg tabletės
Stačiakampio formos ir mėlynos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-007“ ir „5“.
ABILIFY 10
mg tabletės
Stačiakampio formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „A-008“ ir „10“.
ABILIFY 15
mg tabletės
Apvalios formos ir geltonos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-009“ ir „15“.
ABILIFY 30
mg tabletės
Apvalios formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-011“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ABILIFY skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiesiems bei 15 metų ir
vyresniems paaugliams.
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų gydymui
3
ir naujo manijos epizodo profilaktikai suaugusiesiems, kuriems
daugiausia buvo pasireiškę manijos
epizodų, ir kai buvo veiksmingas gydymas aripiprazolu (žr. 5.1
skyrių).
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų ne
ilgesnės kaip 12 savaičių tr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2017
Notice patient Notice patient danois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-12-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-12-2017
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2017
Notice patient Notice patient grec 08-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2017
Notice patient Notice patient français 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2017
Notice patient Notice patient italien 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-01-2017
Notice patient Notice patient letton 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 08-04-2022
Notice patient Notice patient croate 08-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents