Abilify

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2022

Principio attivo:

aripiprazolas

Commercializzato da:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psicholeptikai

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Abilify fluorouracilu ir folino šizofrenija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų ir vyresni. Abilify fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Abilify fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Dettagli prodotto:

Revision: 49

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2004-06-04

Foglio illustrativo

                                111
B. PAKUOTĖS LAPELIS
112
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABILIFY 5 MG TABLETĖS
ABILIFY 10 MG TABLETĖS
ABILIFY 15 MG TABLETĖS
ABILIFY 30 MG TABLETĖS
aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ABILIFY ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ABILIFY
3.
Kaip vartoti ABILIFY
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ABILIFY
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABILIFY IR KAM JIS VARTOJAMAS
ABILIFY sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo ir jis
priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų
ir vyresni paaugliai, sergantys
liga, dėl kurios girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra,
atsiranda įtarumas, sutrinka mąstymas ir
elgsena, kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga
sergančius pacientus taip pat gali varginti
bloga nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
ABILIFY vartojamas suaugusiesiems bei 13 metų ir vyresniems
paaugliams, sergantiems liga, kurios
simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos perteklius,
stipriai sumažėjęs nei paprastai miego
poreikis, labai greita kalba, šuoliuojančios mintys ir (kartais)
didelis irzlumas, gydyti. Be to, ABILIFY
saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius pacientus, kurie anksčiau
į gydymą šiuo vaistu reagavo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ABILIFY
ABILIFY VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija aripiprazolui arba bet 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ABILIFY 5 mg tabletės
ABILIFY 10 mg tabletės
ABILIFY 15 mg tabletės
ABILIFY 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ABILIFY 5
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
63,55 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 10
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
59,07 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 15
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
54,15 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
ABILIFY 30
mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
177,22 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
ABIL
IFY 5 mg tabletės
Stačiakampio formos ir mėlynos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-007“ ir „5“.
ABILIFY 10
mg tabletės
Stačiakampio formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje
paženklinta įraižomis „A-008“ ir „10“.
ABILIFY 15
mg tabletės
Apvalios formos ir geltonos spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-009“ ir „15“.
ABILIFY 30
mg tabletės
Apvalios formos ir rožinės spalvos, vienoje pusėje paženklinta
įraižomis „A-011“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ABILIFY skirtas šizofrenijai gydyti suaugusiesiems bei 15 metų ir
vyresniems paaugliams.
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų gydymui
3
ir naujo manijos epizodo profilaktikai suaugusiesiems, kuriems
daugiausia buvo pasireiškę manijos
epizodų, ir kai buvo veiksmingas gydymas aripiprazolu (žr. 5.1
skyrių).
ABILIFY skirtas vidutinio sunkumo arba sunkių I tipo bipolinio
sutrikimo manijos epizodų ne
ilgesnės kaip 12 savaičių tr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti