Abasaglar (previously Abasria)

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-12-2020

Aktivna sestavina:

insulin glargine

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2014-09-09

Navodilo za uporabo

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABASAGLAR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION
IN A CARTRIDGE
insulin glargine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. THE INSTRUCTIONS FOR USING THE INSULIN
PEN ARE PROVIDED WITH YOUR
INSULIN PEN. REFER TO THEM BEFORE USING YOUR MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABASAGLAR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ABASAGLAR
3.
How to use ABASAGLAR
4.
Possible side effects
5.
How to store ABASAGLAR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABASAGLAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABASAGLAR contains insulin glargine. This is a modified insulin, very
similar to human insulin.
ABASAGLAR is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents
and children aged 2 years and
above.
Diabetes mellitus is a disease where your body does not produce enough
insulin to control the level of
blood sugar. Insulin glargine has a long and steady
blood-sugar-lowering action.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ABASAGLAR
_ _
DO NOT USE ABASAGLAR
If you are allergic to insulin glargine or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using ABASAGLAR.
Follow closely the instructions for posology, monitoring (blood and
urine tests), diet and physical
activity (physical work and exercise) as discussed with your doctor.
If your blood sugar is too low (hypoglycaemia), follow the guidance
for hypoglycaemia (see box at the
end of 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABASAGLAR 100 units/mL solution for injection in a cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 100 units insulin glargine* (equivalent to 3.64 mg).
Each cartridge contains 3 mL of solution for injection, equivalent to
300 units.
*produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
aged 2 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ABASAGLAR contains insulin glargine, an insulin analogue and has a
prolonged duration of action.
ABASAGLAR should be administered once daily at any time but at the
same time each day.
The dose regimen (dose and timing) should be individually adjusted. In
patients with type 2 diabetes
mellitus, ABASAGLAR can also be given together with orally active
antidiabetic medicinal products.
The potency of this medicinal product is stated in units. These units
are exclusive to insulin glargine
and are not the same as IU or the units used to express the potency of
other insulin analogues (see
section 5.1).
_Special populations _
_ _
_Elderly population (≥65 years old) _
In the elderly, progressive deterioration of renal function may lead
to a steady decrease in insulin
requirements.
_Renal impairment _
In patients with renal impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced insulin
metabolism.
_ _
_Hepatic impairment _
In patients with hepatic impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced capacity
for gluconeogenesis and reduced insulin metabolism.
3
_Paediatric population _
_ _
_Adolescents and children aged 2 years and older _
The safety and efficacy of insulin glargine have been established in
adolescents and children aged
2 years and older (see section 5.1). The dose
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom