Abasaglar (previously Abasria)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulin glargine

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

A10AE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin glargine

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2014-09-09

Pakuotės lapelis

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABASAGLAR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION
IN A CARTRIDGE
insulin glargine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. THE INSTRUCTIONS FOR USING THE INSULIN
PEN ARE PROVIDED WITH YOUR
INSULIN PEN. REFER TO THEM BEFORE USING YOUR MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABASAGLAR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ABASAGLAR
3.
How to use ABASAGLAR
4.
Possible side effects
5.
How to store ABASAGLAR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABASAGLAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABASAGLAR contains insulin glargine. This is a modified insulin, very
similar to human insulin.
ABASAGLAR is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents
and children aged 2 years and
above.
Diabetes mellitus is a disease where your body does not produce enough
insulin to control the level of
blood sugar. Insulin glargine has a long and steady
blood-sugar-lowering action.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ABASAGLAR
_ _
DO NOT USE ABASAGLAR
If you are allergic to insulin glargine or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using ABASAGLAR.
Follow closely the instructions for posology, monitoring (blood and
urine tests), diet and physical
activity (physical work and exercise) as discussed with your doctor.
If your blood sugar is too low (hypoglycaemia), follow the guidance
for hypoglycaemia (see box at the
end of 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABASAGLAR 100 units/mL solution for injection in a cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 100 units insulin glargine* (equivalent to 3.64 mg).
Each cartridge contains 3 mL of solution for injection, equivalent to
300 units.
*produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
aged 2 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ABASAGLAR contains insulin glargine, an insulin analogue and has a
prolonged duration of action.
ABASAGLAR should be administered once daily at any time but at the
same time each day.
The dose regimen (dose and timing) should be individually adjusted. In
patients with type 2 diabetes
mellitus, ABASAGLAR can also be given together with orally active
antidiabetic medicinal products.
The potency of this medicinal product is stated in units. These units
are exclusive to insulin glargine
and are not the same as IU or the units used to express the potency of
other insulin analogues (see
section 5.1).
_Special populations _
_ _
_Elderly population (≥65 years old) _
In the elderly, progressive deterioration of renal function may lead
to a steady decrease in insulin
requirements.
_Renal impairment _
In patients with renal impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced insulin
metabolism.
_ _
_Hepatic impairment _
In patients with hepatic impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced capacity
for gluconeogenesis and reduced insulin metabolism.
3
_Paediatric population _
_ _
_Adolescents and children aged 2 years and older _
The safety and efficacy of insulin glargine have been established in
adolescents and children aged
2 years and older (see section 5.1). The dose
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją