Abasaglar (previously Abasria)

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-09-2021

Werkstoffen:

insulin glargine

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2014-09-09

Bijsluiter

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABASAGLAR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION
IN A CARTRIDGE
insulin glargine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. THE INSTRUCTIONS FOR USING THE INSULIN
PEN ARE PROVIDED WITH YOUR
INSULIN PEN. REFER TO THEM BEFORE USING YOUR MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABASAGLAR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ABASAGLAR
3.
How to use ABASAGLAR
4.
Possible side effects
5.
How to store ABASAGLAR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABASAGLAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABASAGLAR contains insulin glargine. This is a modified insulin, very
similar to human insulin.
ABASAGLAR is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents
and children aged 2 years and
above.
Diabetes mellitus is a disease where your body does not produce enough
insulin to control the level of
blood sugar. Insulin glargine has a long and steady
blood-sugar-lowering action.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ABASAGLAR
_ _
DO NOT USE ABASAGLAR
If you are allergic to insulin glargine or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using ABASAGLAR.
Follow closely the instructions for posology, monitoring (blood and
urine tests), diet and physical
activity (physical work and exercise) as discussed with your doctor.
If your blood sugar is too low (hypoglycaemia), follow the guidance
for hypoglycaemia (see box at the
end of 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABASAGLAR 100 units/mL solution for injection in a cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 100 units insulin glargine* (equivalent to 3.64 mg).
Each cartridge contains 3 mL of solution for injection, equivalent to
300 units.
*produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
aged 2 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ABASAGLAR contains insulin glargine, an insulin analogue and has a
prolonged duration of action.
ABASAGLAR should be administered once daily at any time but at the
same time each day.
The dose regimen (dose and timing) should be individually adjusted. In
patients with type 2 diabetes
mellitus, ABASAGLAR can also be given together with orally active
antidiabetic medicinal products.
The potency of this medicinal product is stated in units. These units
are exclusive to insulin glargine
and are not the same as IU or the units used to express the potency of
other insulin analogues (see
section 5.1).
_Special populations _
_ _
_Elderly population (≥65 years old) _
In the elderly, progressive deterioration of renal function may lead
to a steady decrease in insulin
requirements.
_Renal impairment _
In patients with renal impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced insulin
metabolism.
_ _
_Hepatic impairment _
In patients with hepatic impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced capacity
for gluconeogenesis and reduced insulin metabolism.
3
_Paediatric population _
_ _
_Adolescents and children aged 2 years and older _
The safety and efficacy of insulin glargine have been established in
adolescents and children aged
2 years and older (see section 5.1). The dose
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten