Abasaglar (previously Abasria)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulin glargine

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2014-09-09

نشرة المعلومات

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABASAGLAR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION
IN A CARTRIDGE
insulin glargine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. THE INSTRUCTIONS FOR USING THE INSULIN
PEN ARE PROVIDED WITH YOUR
INSULIN PEN. REFER TO THEM BEFORE USING YOUR MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABASAGLAR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ABASAGLAR
3.
How to use ABASAGLAR
4.
Possible side effects
5.
How to store ABASAGLAR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABASAGLAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABASAGLAR contains insulin glargine. This is a modified insulin, very
similar to human insulin.
ABASAGLAR is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents
and children aged 2 years and
above.
Diabetes mellitus is a disease where your body does not produce enough
insulin to control the level of
blood sugar. Insulin glargine has a long and steady
blood-sugar-lowering action.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ABASAGLAR
_ _
DO NOT USE ABASAGLAR
If you are allergic to insulin glargine or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using ABASAGLAR.
Follow closely the instructions for posology, monitoring (blood and
urine tests), diet and physical
activity (physical work and exercise) as discussed with your doctor.
If your blood sugar is too low (hypoglycaemia), follow the guidance
for hypoglycaemia (see box at the
end of 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABASAGLAR 100 units/mL solution for injection in a cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 100 units insulin glargine* (equivalent to 3.64 mg).
Each cartridge contains 3 mL of solution for injection, equivalent to
300 units.
*produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
aged 2 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ABASAGLAR contains insulin glargine, an insulin analogue and has a
prolonged duration of action.
ABASAGLAR should be administered once daily at any time but at the
same time each day.
The dose regimen (dose and timing) should be individually adjusted. In
patients with type 2 diabetes
mellitus, ABASAGLAR can also be given together with orally active
antidiabetic medicinal products.
The potency of this medicinal product is stated in units. These units
are exclusive to insulin glargine
and are not the same as IU or the units used to express the potency of
other insulin analogues (see
section 5.1).
_Special populations _
_ _
_Elderly population (≥65 years old) _
In the elderly, progressive deterioration of renal function may lead
to a steady decrease in insulin
requirements.
_Renal impairment _
In patients with renal impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced insulin
metabolism.
_ _
_Hepatic impairment _
In patients with hepatic impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced capacity
for gluconeogenesis and reduced insulin metabolism.
3
_Paediatric population _
_ _
_Adolescents and children aged 2 years and older _
The safety and efficacy of insulin glargine have been established in
adolescents and children aged
2 years and older (see section 5.1). The dose
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات