Abasaglar (previously Abasria)

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulin glargine

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2014-09-09

Príbalový leták

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABASAGLAR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION
IN A CARTRIDGE
insulin glargine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. THE INSTRUCTIONS FOR USING THE INSULIN
PEN ARE PROVIDED WITH YOUR
INSULIN PEN. REFER TO THEM BEFORE USING YOUR MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABASAGLAR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ABASAGLAR
3.
How to use ABASAGLAR
4.
Possible side effects
5.
How to store ABASAGLAR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABASAGLAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABASAGLAR contains insulin glargine. This is a modified insulin, very
similar to human insulin.
ABASAGLAR is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents
and children aged 2 years and
above.
Diabetes mellitus is a disease where your body does not produce enough
insulin to control the level of
blood sugar. Insulin glargine has a long and steady
blood-sugar-lowering action.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ABASAGLAR
_ _
DO NOT USE ABASAGLAR
If you are allergic to insulin glargine or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using ABASAGLAR.
Follow closely the instructions for posology, monitoring (blood and
urine tests), diet and physical
activity (physical work and exercise) as discussed with your doctor.
If your blood sugar is too low (hypoglycaemia), follow the guidance
for hypoglycaemia (see box at the
end of 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABASAGLAR 100 units/mL solution for injection in a cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 100 units insulin glargine* (equivalent to 3.64 mg).
Each cartridge contains 3 mL of solution for injection, equivalent to
300 units.
*produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
aged 2 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ABASAGLAR contains insulin glargine, an insulin analogue and has a
prolonged duration of action.
ABASAGLAR should be administered once daily at any time but at the
same time each day.
The dose regimen (dose and timing) should be individually adjusted. In
patients with type 2 diabetes
mellitus, ABASAGLAR can also be given together with orally active
antidiabetic medicinal products.
The potency of this medicinal product is stated in units. These units
are exclusive to insulin glargine
and are not the same as IU or the units used to express the potency of
other insulin analogues (see
section 5.1).
_Special populations _
_ _
_Elderly population (≥65 years old) _
In the elderly, progressive deterioration of renal function may lead
to a steady decrease in insulin
requirements.
_Renal impairment _
In patients with renal impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced insulin
metabolism.
_ _
_Hepatic impairment _
In patients with hepatic impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced capacity
for gluconeogenesis and reduced insulin metabolism.
3
_Paediatric population _
_ _
_Adolescents and children aged 2 years and older _
The safety and efficacy of insulin glargine have been established in
adolescents and children aged
2 years and older (see section 5.1). The dose
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom