Abasaglar (previously Abasria)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-09-2021

Aktiv bestanddel:

insulin glargine

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2014-09-09

Indlægsseddel

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABASAGLAR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION
IN A CARTRIDGE
insulin glargine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. THE INSTRUCTIONS FOR USING THE INSULIN
PEN ARE PROVIDED WITH YOUR
INSULIN PEN. REFER TO THEM BEFORE USING YOUR MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABASAGLAR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ABASAGLAR
3.
How to use ABASAGLAR
4.
Possible side effects
5.
How to store ABASAGLAR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABASAGLAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABASAGLAR contains insulin glargine. This is a modified insulin, very
similar to human insulin.
ABASAGLAR is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents
and children aged 2 years and
above.
Diabetes mellitus is a disease where your body does not produce enough
insulin to control the level of
blood sugar. Insulin glargine has a long and steady
blood-sugar-lowering action.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ABASAGLAR
_ _
DO NOT USE ABASAGLAR
If you are allergic to insulin glargine or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using ABASAGLAR.
Follow closely the instructions for posology, monitoring (blood and
urine tests), diet and physical
activity (physical work and exercise) as discussed with your doctor.
If your blood sugar is too low (hypoglycaemia), follow the guidance
for hypoglycaemia (see box at the
end of 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABASAGLAR 100 units/mL solution for injection in a cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 100 units insulin glargine* (equivalent to 3.64 mg).
Each cartridge contains 3 mL of solution for injection, equivalent to
300 units.
*produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
aged 2 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ABASAGLAR contains insulin glargine, an insulin analogue and has a
prolonged duration of action.
ABASAGLAR should be administered once daily at any time but at the
same time each day.
The dose regimen (dose and timing) should be individually adjusted. In
patients with type 2 diabetes
mellitus, ABASAGLAR can also be given together with orally active
antidiabetic medicinal products.
The potency of this medicinal product is stated in units. These units
are exclusive to insulin glargine
and are not the same as IU or the units used to express the potency of
other insulin analogues (see
section 5.1).
_Special populations _
_ _
_Elderly population (≥65 years old) _
In the elderly, progressive deterioration of renal function may lead
to a steady decrease in insulin
requirements.
_Renal impairment _
In patients with renal impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced insulin
metabolism.
_ _
_Hepatic impairment _
In patients with hepatic impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced capacity
for gluconeogenesis and reduced insulin metabolism.
3
_Paediatric population _
_ _
_Adolescents and children aged 2 years and older _
The safety and efficacy of insulin glargine have been established in
adolescents and children aged
2 years and older (see section 5.1). The dose
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt