Abasaglar (previously Abasria)

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-09-2021

Aktiv ingrediens:

insulin glargine

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2014-09-09

Informasjon til brukeren

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABASAGLAR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION
IN A CARTRIDGE
insulin glargine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. THE INSTRUCTIONS FOR USING THE INSULIN
PEN ARE PROVIDED WITH YOUR
INSULIN PEN. REFER TO THEM BEFORE USING YOUR MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABASAGLAR is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ABASAGLAR
3.
How to use ABASAGLAR
4.
Possible side effects
5.
How to store ABASAGLAR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABASAGLAR IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABASAGLAR contains insulin glargine. This is a modified insulin, very
similar to human insulin.
ABASAGLAR is used to treat diabetes mellitus in adults, adolescents
and children aged 2 years and
above.
Diabetes mellitus is a disease where your body does not produce enough
insulin to control the level of
blood sugar. Insulin glargine has a long and steady
blood-sugar-lowering action.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ABASAGLAR
_ _
DO NOT USE ABASAGLAR
If you are allergic to insulin glargine or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using ABASAGLAR.
Follow closely the instructions for posology, monitoring (blood and
urine tests), diet and physical
activity (physical work and exercise) as discussed with your doctor.
If your blood sugar is too low (hypoglycaemia), follow the guidance
for hypoglycaemia (see box at the
end of 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABASAGLAR 100 units/mL solution for injection in a cartridge
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 100 units insulin glargine* (equivalent to 3.64 mg).
Each cartridge contains 3 mL of solution for injection, equivalent to
300 units.
*produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children
aged 2 years and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ABASAGLAR contains insulin glargine, an insulin analogue and has a
prolonged duration of action.
ABASAGLAR should be administered once daily at any time but at the
same time each day.
The dose regimen (dose and timing) should be individually adjusted. In
patients with type 2 diabetes
mellitus, ABASAGLAR can also be given together with orally active
antidiabetic medicinal products.
The potency of this medicinal product is stated in units. These units
are exclusive to insulin glargine
and are not the same as IU or the units used to express the potency of
other insulin analogues (see
section 5.1).
_Special populations _
_ _
_Elderly population (≥65 years old) _
In the elderly, progressive deterioration of renal function may lead
to a steady decrease in insulin
requirements.
_Renal impairment _
In patients with renal impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced insulin
metabolism.
_ _
_Hepatic impairment _
In patients with hepatic impairment, insulin requirements may be
diminished due to reduced capacity
for gluconeogenesis and reduced insulin metabolism.
3
_Paediatric population _
_ _
_Adolescents and children aged 2 years and older _
The safety and efficacy of insulin glargine have been established in
adolescents and children aged
2 years and older (see section 5.1). The dose
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet