Yarvitan

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mitratapida

Dostupné z:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kód:

QA08AB90

INN (Medzinárodný Name):

mitratapide

Terapeutické skupiny:

Perros

Terapeutické oblasti:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Terapeutické indikácie:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. Introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2006-11-14

Príbalový leták

                                Medicamento con autorización anulada
16/20
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17/20
PROSPECTO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a administrar el
medicamento a su perro.
•
_Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. _
•
_Si tiene alguna duda, consulte a su veterinario o a su farmacéutico.
_
•
_Este medicamento se le ha recetado a su perro exclusivamente y no
debe pasarlo a otros._
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
Mitratapida
3.
DENOMINACIÓN DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y OTRAS
SUBSTANCIAS
Mitratapida 5 mg/ml
Hidroxianisol butilado (E 320)
Yarvitan es una solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES)
Yarvitan está indicado como ayuda para el control del sobrepeso y la
obesidad en los perros. El
tratamiento forma parte de un programa global de control del peso que
incluye también un programa
de nutrición. La introducción de cambios apropiados del estilo de
vida (como el incremento del
ejercicio), unidos a este programa de control del peso, podría
aportar beneficios adicionales.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Yarvitan:
•
Si su perro tiene la función hepática alterada.
•
Si su perro es hipersensible (alérgico) a mitratapida o a cualquier
otro de los componentes.
•
Si su perra está en período de gestación o lactancia.
•
En perros de menos de 18 meses.
•
Si su perro tiene sobrepeso u obesidad ocasionados por una enfermedad
sistémica concomitante,
como
hipotiroidismo
(ocasionado
por
el
mal
funcionamiento
de
la
glándula
tiroidea)
o
hiperadrenocorticismo (ocasionado por el mal funcionamiento de la
glándula adrenal).
Medicamento con autorización anulada
18/20
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ad
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento con autorización anulada
1/20
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/20
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Mitratapida 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Hidroxianisol butilado (E 320) 2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como ayuda para el control del sobrepeso y la obesidad en los perros.
Para su uso como parte de un
programa global de control del peso que incluya también los cambios
dietéticos apropiados. La
introducción de cambios apropiados del estilo de vida (como el
incremento del ejercicio), unidos a este
programa de control del peso, podría aportar beneficios adicionales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con deterioro de la función hepática
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los excipientes.
No usar en perros durante la gestación o la lactancia.
No usar en perros menores de 18 meses.
No usar en perros con sobrepeso u obesidad ocasionados por una
enfermedad sistémica concomitante,
como hipotiroidismo o hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3/20
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA USO EN ANIMALES
No se ha evaluado su uso en perros de cría.
Si se producen vómitos, reducción significativa del apetito o
diarrea de forma repetida, se interrumpirá
el tratamiento y se consultará con un veterinario. En caso de
interrupción del tratamiento como
consecuencia de vómitos, se recomienda que, a su reanudación, se
administre el producto con una
comida. Además se interrumpirá el tratamiento y se consultar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-09-2007

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov