Yarvitan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

mitratapida

Διαθέσιμο από:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA08AB90

INN (Διεθνής Όνομα):

mitratapide

Θεραπευτική ομάδα:

Perros

Θεραπευτική περιοχή:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. Introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retirado

Ημερομηνία της άδειας:

2006-11-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicamento con autorización anulada
16/20
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17/20
PROSPECTO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a administrar el
medicamento a su perro.
•
_Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. _
•
_Si tiene alguna duda, consulte a su veterinario o a su farmacéutico.
_
•
_Este medicamento se le ha recetado a su perro exclusivamente y no
debe pasarlo a otros._
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
Mitratapida
3.
DENOMINACIÓN DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y OTRAS
SUBSTANCIAS
Mitratapida 5 mg/ml
Hidroxianisol butilado (E 320)
Yarvitan es una solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES)
Yarvitan está indicado como ayuda para el control del sobrepeso y la
obesidad en los perros. El
tratamiento forma parte de un programa global de control del peso que
incluye también un programa
de nutrición. La introducción de cambios apropiados del estilo de
vida (como el incremento del
ejercicio), unidos a este programa de control del peso, podría
aportar beneficios adicionales.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Yarvitan:
•
Si su perro tiene la función hepática alterada.
•
Si su perro es hipersensible (alérgico) a mitratapida o a cualquier
otro de los componentes.
•
Si su perra está en período de gestación o lactancia.
•
En perros de menos de 18 meses.
•
Si su perro tiene sobrepeso u obesidad ocasionados por una enfermedad
sistémica concomitante,
como
hipotiroidismo
(ocasionado
por
el
mal
funcionamiento
de
la
glándula
tiroidea)
o
hiperadrenocorticismo (ocasionado por el mal funcionamiento de la
glándula adrenal).
Medicamento con autorización anulada
18/20
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ad
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicamento con autorización anulada
1/20
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/20
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Mitratapida 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Hidroxianisol butilado (E 320) 2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como ayuda para el control del sobrepeso y la obesidad en los perros.
Para su uso como parte de un
programa global de control del peso que incluya también los cambios
dietéticos apropiados. La
introducción de cambios apropiados del estilo de vida (como el
incremento del ejercicio), unidos a este
programa de control del peso, podría aportar beneficios adicionales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con deterioro de la función hepática
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los excipientes.
No usar en perros durante la gestación o la lactancia.
No usar en perros menores de 18 meses.
No usar en perros con sobrepeso u obesidad ocasionados por una
enfermedad sistémica concomitante,
como hipotiroidismo o hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3/20
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA USO EN ANIMALES
No se ha evaluado su uso en perros de cría.
Si se producen vómitos, reducción significativa del apetito o
diarrea de forma repetida, se interrumpirá
el tratamiento y se consultará con un veterinario. En caso de
interrupción del tratamiento como
consecuencia de vómitos, se recomienda que, a su reanudación, se
administre el producto con una
comida. Además se interrumpirá el tratamiento y se consultar
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 04-09-2007
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 04-09-2007
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 04-09-2007
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 04-09-2007

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων