Yarvitan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

mitratapida

متاح من:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC رمز:

QA08AB90

INN (الاسم الدولي):

mitratapide

المجموعة العلاجية:

Perros

المجال العلاجي:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

الخصائص العلاجية:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. Introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-11-14

نشرة المعلومات

                                Medicamento con autorización anulada
16/20
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17/20
PROSPECTO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a administrar el
medicamento a su perro.
•
_Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. _
•
_Si tiene alguna duda, consulte a su veterinario o a su farmacéutico.
_
•
_Este medicamento se le ha recetado a su perro exclusivamente y no
debe pasarlo a otros._
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
Mitratapida
3.
DENOMINACIÓN DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y OTRAS
SUBSTANCIAS
Mitratapida 5 mg/ml
Hidroxianisol butilado (E 320)
Yarvitan es una solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES)
Yarvitan está indicado como ayuda para el control del sobrepeso y la
obesidad en los perros. El
tratamiento forma parte de un programa global de control del peso que
incluye también un programa
de nutrición. La introducción de cambios apropiados del estilo de
vida (como el incremento del
ejercicio), unidos a este programa de control del peso, podría
aportar beneficios adicionales.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Yarvitan:
•
Si su perro tiene la función hepática alterada.
•
Si su perro es hipersensible (alérgico) a mitratapida o a cualquier
otro de los componentes.
•
Si su perra está en período de gestación o lactancia.
•
En perros de menos de 18 meses.
•
Si su perro tiene sobrepeso u obesidad ocasionados por una enfermedad
sistémica concomitante,
como
hipotiroidismo
(ocasionado
por
el
mal
funcionamiento
de
la
glándula
tiroidea)
o
hiperadrenocorticismo (ocasionado por el mal funcionamiento de la
glándula adrenal).
Medicamento con autorización anulada
18/20
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicamento con autorización anulada
1/20
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/20
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Mitratapida 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Hidroxianisol butilado (E 320) 2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como ayuda para el control del sobrepeso y la obesidad en los perros.
Para su uso como parte de un
programa global de control del peso que incluya también los cambios
dietéticos apropiados. La
introducción de cambios apropiados del estilo de vida (como el
incremento del ejercicio), unidos a este
programa de control del peso, podría aportar beneficios adicionales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con deterioro de la función hepática
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los excipientes.
No usar en perros durante la gestación o la lactancia.
No usar en perros menores de 18 meses.
No usar en perros con sobrepeso u obesidad ocasionados por una
enfermedad sistémica concomitante,
como hipotiroidismo o hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3/20
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA USO EN ANIMALES
No se ha evaluado su uso en perros de cría.
Si se producen vómitos, reducción significativa del apetito o
diarrea de forma repetida, se interrumpirá
el tratamiento y se consultará con un veterinario. En caso de
interrupción del tratamiento como
consecuencia de vómitos, se recomienda que, a su reanudación, se
administre el producto con una
comida. Además se interrumpirá el tratamiento y se consultar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-09-2007
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-09-2007
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2007

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات