Yarvitan

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2007

Aktivni sastojci:

mitratapida

Dostupno od:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC koda:

QA08AB90

INN (International ime):

mitratapide

Terapijska grupa:

Perros

Područje terapije:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Terapijske indikacije:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. Introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2006-11-14

Uputa o lijeku

                                Medicamento con autorización anulada
16/20
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17/20
PROSPECTO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a administrar el
medicamento a su perro.
•
_Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. _
•
_Si tiene alguna duda, consulte a su veterinario o a su farmacéutico.
_
•
_Este medicamento se le ha recetado a su perro exclusivamente y no
debe pasarlo a otros._
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
Mitratapida
3.
DENOMINACIÓN DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y OTRAS
SUBSTANCIAS
Mitratapida 5 mg/ml
Hidroxianisol butilado (E 320)
Yarvitan es una solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES)
Yarvitan está indicado como ayuda para el control del sobrepeso y la
obesidad en los perros. El
tratamiento forma parte de un programa global de control del peso que
incluye también un programa
de nutrición. La introducción de cambios apropiados del estilo de
vida (como el incremento del
ejercicio), unidos a este programa de control del peso, podría
aportar beneficios adicionales.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Yarvitan:
•
Si su perro tiene la función hepática alterada.
•
Si su perro es hipersensible (alérgico) a mitratapida o a cualquier
otro de los componentes.
•
Si su perra está en período de gestación o lactancia.
•
En perros de menos de 18 meses.
•
Si su perro tiene sobrepeso u obesidad ocasionados por una enfermedad
sistémica concomitante,
como
hipotiroidismo
(ocasionado
por
el
mal
funcionamiento
de
la
glándula
tiroidea)
o
hiperadrenocorticismo (ocasionado por el mal funcionamiento de la
glándula adrenal).
Medicamento con autorización anulada
18/20
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento con autorización anulada
1/20
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/20
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Mitratapida 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Hidroxianisol butilado (E 320) 2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como ayuda para el control del sobrepeso y la obesidad en los perros.
Para su uso como parte de un
programa global de control del peso que incluya también los cambios
dietéticos apropiados. La
introducción de cambios apropiados del estilo de vida (como el
incremento del ejercicio), unidos a este
programa de control del peso, podría aportar beneficios adicionales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con deterioro de la función hepática
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los excipientes.
No usar en perros durante la gestación o la lactancia.
No usar en perros menores de 18 meses.
No usar en perros con sobrepeso u obesidad ocasionados por una
enfermedad sistémica concomitante,
como hipotiroidismo o hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3/20
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA USO EN ANIMALES
No se ha evaluado su uso en perros de cría.
Si se producen vómitos, reducción significativa del apetito o
diarrea de forma repetida, se interrumpirá
el tratamiento y se consultará con un veterinario. En caso de
interrupción del tratamiento como
consecuencia de vómitos, se recomienda que, a su reanudación, se
administre el producto con una
comida. Además se interrumpirá el tratamiento y se consultar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-09-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2007
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2007
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-09-2007

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata