Yarvitan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

mitratapida

Prieinama:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kodas:

QA08AB90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mitratapide

Farmakoterapinė grupė:

Perros

Gydymo sritis:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Terapinės indikacijos:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. Introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2006-11-14

Pakuotės lapelis

                                Medicamento con autorización anulada
16/20
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17/20
PROSPECTO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a administrar el
medicamento a su perro.
•
_Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. _
•
_Si tiene alguna duda, consulte a su veterinario o a su farmacéutico.
_
•
_Este medicamento se le ha recetado a su perro exclusivamente y no
debe pasarlo a otros._
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
Mitratapida
3.
DENOMINACIÓN DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y OTRAS
SUBSTANCIAS
Mitratapida 5 mg/ml
Hidroxianisol butilado (E 320)
Yarvitan es una solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES)
Yarvitan está indicado como ayuda para el control del sobrepeso y la
obesidad en los perros. El
tratamiento forma parte de un programa global de control del peso que
incluye también un programa
de nutrición. La introducción de cambios apropiados del estilo de
vida (como el incremento del
ejercicio), unidos a este programa de control del peso, podría
aportar beneficios adicionales.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Yarvitan:
•
Si su perro tiene la función hepática alterada.
•
Si su perro es hipersensible (alérgico) a mitratapida o a cualquier
otro de los componentes.
•
Si su perra está en período de gestación o lactancia.
•
En perros de menos de 18 meses.
•
Si su perro tiene sobrepeso u obesidad ocasionados por una enfermedad
sistémica concomitante,
como
hipotiroidismo
(ocasionado
por
el
mal
funcionamiento
de
la
glándula
tiroidea)
o
hiperadrenocorticismo (ocasionado por el mal funcionamiento de la
glándula adrenal).
Medicamento con autorización anulada
18/20
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicamento con autorización anulada
1/20
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/20
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Mitratapida 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Hidroxianisol butilado (E 320) 2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como ayuda para el control del sobrepeso y la obesidad en los perros.
Para su uso como parte de un
programa global de control del peso que incluya también los cambios
dietéticos apropiados. La
introducción de cambios apropiados del estilo de vida (como el
incremento del ejercicio), unidos a este
programa de control del peso, podría aportar beneficios adicionales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con deterioro de la función hepática
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los excipientes.
No usar en perros durante la gestación o la lactancia.
No usar en perros menores de 18 meses.
No usar en perros con sobrepeso u obesidad ocasionados por una
enfermedad sistémica concomitante,
como hipotiroidismo o hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3/20
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA USO EN ANIMALES
No se ha evaluado su uso en perros de cría.
Si se producen vómitos, reducción significativa del apetito o
diarrea de forma repetida, se interrumpirá
el tratamiento y se consultará con un veterinario. En caso de
interrupción del tratamiento como
consecuencia de vómitos, se recomienda que, a su reanudación, se
administre el producto con una
comida. Además se interrumpirá el tratamiento y se consultar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-09-2007

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją