Yarvitan

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

mitratapida

Available from:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC code:

QA08AB90

INN (International Name):

mitratapide

Therapeutic group:

Perros

Therapeutic area:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Therapeutic indications:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. Introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Retirado

Authorization date:

2006-11-14

Patient Information leaflet

                                Medicamento con autorización anulada
16/20
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17/20
PROSPECTO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a administrar el
medicamento a su perro.
•
_Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. _
•
_Si tiene alguna duda, consulte a su veterinario o a su farmacéutico.
_
•
_Este medicamento se le ha recetado a su perro exclusivamente y no
debe pasarlo a otros._
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
Mitratapida
3.
DENOMINACIÓN DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y OTRAS
SUBSTANCIAS
Mitratapida 5 mg/ml
Hidroxianisol butilado (E 320)
Yarvitan es una solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES)
Yarvitan está indicado como ayuda para el control del sobrepeso y la
obesidad en los perros. El
tratamiento forma parte de un programa global de control del peso que
incluye también un programa
de nutrición. La introducción de cambios apropiados del estilo de
vida (como el incremento del
ejercicio), unidos a este programa de control del peso, podría
aportar beneficios adicionales.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Yarvitan:
•
Si su perro tiene la función hepática alterada.
•
Si su perro es hipersensible (alérgico) a mitratapida o a cualquier
otro de los componentes.
•
Si su perra está en período de gestación o lactancia.
•
En perros de menos de 18 meses.
•
Si su perro tiene sobrepeso u obesidad ocasionados por una enfermedad
sistémica concomitante,
como
hipotiroidismo
(ocasionado
por
el
mal
funcionamiento
de
la
glándula
tiroidea)
o
hiperadrenocorticismo (ocasionado por el mal funcionamiento de la
glándula adrenal).
Medicamento con autorización anulada
18/20
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ad
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicamento con autorización anulada
1/20
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/20
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Mitratapida 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Hidroxianisol butilado (E 320) 2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como ayuda para el control del sobrepeso y la obesidad en los perros.
Para su uso como parte de un
programa global de control del peso que incluya también los cambios
dietéticos apropiados. La
introducción de cambios apropiados del estilo de vida (como el
incremento del ejercicio), unidos a este
programa de control del peso, podría aportar beneficios adicionales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con deterioro de la función hepática
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los excipientes.
No usar en perros durante la gestación o la lactancia.
No usar en perros menores de 18 meses.
No usar en perros con sobrepeso u obesidad ocasionados por una
enfermedad sistémica concomitante,
como hipotiroidismo o hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3/20
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA USO EN ANIMALES
No se ha evaluado su uso en perros de cría.
Si se producen vómitos, reducción significativa del apetito o
diarrea de forma repetida, se interrumpirá
el tratamiento y se consultará con un veterinario. En caso de
interrupción del tratamiento como
consecuencia de vómitos, se recomienda que, a su reanudación, se
administre el producto con una
comida. Además se interrumpirá el tratamiento y se consultar
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-09-2007

Search alerts related to this product

View documents history