Yarvitan

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mitratapida

Предлага се от:

Janssen Pharmaceutica N.V.

АТС код:

QA08AB90

INN (Международно Name):

mitratapide

Терапевтична група:

Perros

Терапевтична област:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Терапевтични показания:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. Introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2006-11-14

Листовка

                                Medicamento con autorización anulada
16/20
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17/20
PROSPECTO
YARVITAN 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a administrar el
medicamento a su perro.
•
_Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. _
•
_Si tiene alguna duda, consulte a su veterinario o a su farmacéutico.
_
•
_Este medicamento se le ha recetado a su perro exclusivamente y no
debe pasarlo a otros._
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
Mitratapida
3.
DENOMINACIÓN DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y OTRAS
SUBSTANCIAS
Mitratapida 5 mg/ml
Hidroxianisol butilado (E 320)
Yarvitan es una solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES)
Yarvitan está indicado como ayuda para el control del sobrepeso y la
obesidad en los perros. El
tratamiento forma parte de un programa global de control del peso que
incluye también un programa
de nutrición. La introducción de cambios apropiados del estilo de
vida (como el incremento del
ejercicio), unidos a este programa de control del peso, podría
aportar beneficios adicionales.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Yarvitan:
•
Si su perro tiene la función hepática alterada.
•
Si su perro es hipersensible (alérgico) a mitratapida o a cualquier
otro de los componentes.
•
Si su perra está en período de gestación o lactancia.
•
En perros de menos de 18 meses.
•
Si su perro tiene sobrepeso u obesidad ocasionados por una enfermedad
sistémica concomitante,
como
hipotiroidismo
(ocasionado
por
el
mal
funcionamiento
de
la
glándula
tiroidea)
o
hiperadrenocorticismo (ocasionado por el mal funcionamiento de la
glándula adrenal).
Medicamento con autorización anulada
18/20
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicamento con autorización anulada
1/20
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2/20
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Yarvitan 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Mitratapida 5 mg/ml
EXCIPIENTE(S):
Hidroxianisol butilado (E 320) 2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Como ayuda para el control del sobrepeso y la obesidad en los perros.
Para su uso como parte de un
programa global de control del peso que incluya también los cambios
dietéticos apropiados. La
introducción de cambios apropiados del estilo de vida (como el
incremento del ejercicio), unidos a este
programa de control del peso, podría aportar beneficios adicionales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con deterioro de la función hepática
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los excipientes.
No usar en perros durante la gestación o la lactancia.
No usar en perros menores de 18 meses.
No usar en perros con sobrepeso u obesidad ocasionados por una
enfermedad sistémica concomitante,
como hipotiroidismo o hiperadrenocorticismo.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3/20
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA USO EN ANIMALES
No se ha evaluado su uso en perros de cría.
Si se producen vómitos, reducción significativa del apetito o
diarrea de forma repetida, se interrumpirá
el tratamiento y se consultará con un veterinario. En caso de
interrupción del tratamiento como
consecuencia de vómitos, se recomienda que, a su reanudación, se
administre el producto con una
comida. Además se interrumpirá el tratamiento y se consultar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта български 04-09-2007
Листовка Листовка чешки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-09-2007
Листовка Листовка датски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-09-2007
Листовка Листовка немски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-09-2007
Листовка Листовка естонски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-09-2007
Листовка Листовка гръцки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-09-2007
Листовка Листовка английски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2007
Листовка Листовка френски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-09-2007
Листовка Листовка италиански 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2007
Листовка Листовка латвийски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2007
Листовка Листовка литовски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-09-2007
Листовка Листовка унгарски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-09-2007
Листовка Листовка малтийски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-09-2007
Листовка Листовка нидерландски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2007
Листовка Листовка полски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-09-2007
Листовка Листовка португалски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2007
Листовка Листовка румънски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-09-2007
Листовка Листовка словашки 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-09-2007
Листовка Листовка словенски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-09-2007
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-09-2007
Листовка Листовка фински 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-09-2007
Листовка Листовка шведски 04-09-2007
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-09-2007

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите