Xerava

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

eravacycline

Dostupné z:

PAION Deutschland GmbH

ATC kód:

J01AA

INN (Medzinárodný Name):

eravacycline

Terapeutické skupiny:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Infection; Bacterial Infections

Terapeutické indikácie:

Xerava on tarkoitettu komplisoituneiden intra-abdominaalisten infektioiden hoidossa (cIAI) aikuisilla. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2018-09-20

Príbalový leták

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XERAVA 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN,
LIUOS
eravasykliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xerava on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xeravaa?
3.
Miten Xeravaa annetaan sinulle?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeravan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XERAVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
MITÄ XERAVA ON
Xerava on antibiootti, jonka vaikuttava aine on eravasykliini. Se
kuuluu tetrasykliineiksi kutsuttujen
antibioottien ryhmään, ja toimii pysäyttämällä tiettyjen
infektiobakteerien kasvun.
MIHIN XERAVAA KÄYTETÄÄN
Xeravaa käytetään hoidettaessa aikuisia, joilla on ongelmallinen
infektio vatsan alueella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT XERAVAA?
SINULLE EI SAA ANTAA XERAVAA
−
jos olet allerginen eravasykliinille tai jollekin muulle tämän
lääkkeen aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
jos olet allerginen jollekin tetrasykliiniryhmän antibiootille (esim.
minosykliini, doksisykliini),
sillä saatat olla allerginen myös eravasykliinille.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Puhu lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, ennen kuin sinulle
annetaan Xeravaa, jos sinulla on
huolenaiheita jonkin alla mainitun seikan suhteen:
Anafylaktiset reaktiot
Anafylaktisista (allergisia) reaktioista on ilmoitettu muita
tetrasykliiniryhmän antibiootteja
käytettäessä. Ne saattavat kehittyä äkillisesti ja voivat olla
hengenvaarallisia.
HAKEUDU
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xerava 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg eravasykliiniä.
Käyttövalmiiksi saatettuna yksi ml sisältää 10 mg
eravasykliiniä.
Lisälaimennuksen jälkeen 1 ml sisältää 0,3 mg eravasykliiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Vaaleankeltainen tai keltainen tyyny.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeravaa käytetään aikuisten komplisoituneiden intra-abdominaalisten
infektioiden (cIAI) hoitoon (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Käytössä on syytä ottaa huomioon antibakteeristen aineiden
asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on 1 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14
päivän ajan.
_Vahvasti CYP3A4:ää indusoivat aineet _
_ _
Jos potilaalle annetaan samanaikaisesti voimakkaasti CYP3A4:ää
indusoivaa valmistetta, suositeltu
annostus on 1,5 mg/kg eravasykliiniä joka 12. tunti 4–14 päivän
ajan (ks. kohdat 4.4 ja 4.5).
_ _
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annostusta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien tai hemodialyysihoidossa
olevien potilaiden annostusta ei
tarvitse muuttaa. Eravasykliiniä annettaessa ei tarvitse ottaa
hemodialyysin ajankohtaa huomioon (ks.
kohta 5.2).
_ _
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.2).
3
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
Xeravan turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten
hoidossa ei ole vahvistettu. Tietoja
ei ole saatavana. Xeravaa ei saa käyttää alle 8-vuotiaiden lasten
hoidossa hampaiden värjäytymisen
vuoksi (ks. kohdat 4.4 ja 4.6).
Antotapa
Laskimoon
Xeravaa annetaan ainoastaan laskimonsisäisenä inf
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov